Эта программа поведает трогательную и мужественную историю семьи, столкнувшейся с генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА). Пройдя долгий путь испытаний и надежд, родители делятся опытом заботы о своем особенном ребенке, рассказывают о борьбе за качество жизни малыша и поиске эффективных методов лечения.
